流产物 CNV-seq + STR 高精度版作为一项基因检测服务项目，在兰州安宁区已有正规单位可以开展。
具体检测什么
本检测基于CNV-seq（1×低深度全基因组基因测序）联合STR多重检测技术，通过超声打断流产物组织DNA、制备文库、NGS及生物信息分析，以GRCh37/hg19为参考基因组，系统检测染色体大于100kb的缺失/重复（微缺失/微重复）及非整倍体变异。覆盖常染色体三体（占早期流产~50%）、45,X（~15-20%）等主要染色体异常。检验结果报告周期7-10个工作日。但需注意：本检测不能检出三倍体（约占早期流产15%）、四倍体（约5%）、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体及100kb以下变异；且未包含母源污染鉴定，若样本混入母体DNA可能导致假阴性或结果分析偏差。
谁需要做这个检测
- 稽留流产患者，需明确胚胎停育是否源于染色体非整倍体或微缺失/微重复
- 反复自然流产2次及以上者，需系统排查染色体病因以指导再生育
- 流产物采样规范、绒毛组织明确者，适合本经济实惠版本
- 临床医生对流产病因存疑，需分子诊断辅助后续诊疗决策
- 核型培养失败或无法进行核型分析的流产物样本
- 追求迅捷、高分辨率染色体异常检测，且接受母源污染风险的患者
检测信赖吗
检测准确性基于高通量测序平台和内部质控流程，确保出具变异有高质量数据支持。结果解读参照UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER、PubMed、ISCA等权威数据库。阳性结果（如检出三体）可明确流产病因，多为新发偶发事件，不显著增加下次妊娠风险，建议结合临床及家族史综合评估。阴性结果仅排除本检测范围内异常，不能排除多倍体、平衡易位、单基因病、母体因素等，必要时建议行含母源污染鉴定的高精度检测或核型分析。
采样顺手：仅需流产物组织（优选绒毛，白色漂浮清亮部分）约黄豆大小，避免血凝块和母体蜕膜；无需空腹，不限时段。样本置于生理盐水或专用保存液，4℃冷藏，24小时内送至实验室。支持全国境内多数城市上门采样或专业冷链邮寄，具体可咨询当地服务点。
项目详情
项目分类: 优生检测
样本类型: 流产组织+母血对照
检测方法: CNV-seq + STR 多重检测
临床用途: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 2800元（2026年更新）
检测流程
- 患者咨询临床医生，确定流产物染色体检测需求
- 由妇产科或病理科医生收纳流产物组织样本，优先选取绒毛，同时采集母血做STR对照
- 样本置于专用管，4℃冷藏，贴好标签，填写送检申请单
- 样本通过专业冷链或当地服务点送达实验室（兰州市区可挂号上门取样）
- 实验室接收后提取DNA，建库，上机测序（NGS平台，CNV-seq 1×低深度）
- 生物信息分析，比对至GRCh37/hg19，检测非整倍体及≥100kb CNV
- 发放报告（周期7-10个工作日），包含变异列表及致病性解读
- 临床医生结合患者症状、家族史等解读报告，制定后续备孕或诊疗套餐
兰州安宁区流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构推荐
兰州安宁万核医学检测中心
地址: 甘肃省兰州市安宁区培黎街道建宁路61号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 城关区、七里河区、西固区、安宁区、红古区、永登县、皋兰县、榆中县
周边: 近培黎广场，西北师范大学东门旁，兰州城市学院培黎校区对面
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(263条评价 5星好评91% 4星好评7% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
兰州其他区域流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构:
兰州三甲医院参考
1. 兰州市第一人民医院
地址: 兰州市七里河区吴家园西街1号
电话: 0931-2337286
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 甘肃省妇幼保健院
地址: 兰州市七里河区七里河北街143号
电话: 0931-2338611
资质: 三级甲等 / 专科医院
3. 兰州军区总医院安宁分院
地址: 甘肃省兰州市安宁区安宁东路818号兰州军区总医院安宁分院内
电话: (0931)8996114
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 兰州大学第一附属医院
地址: 兰州市城关区东岗西路1号
电话: 0931-8625222
资质: 三级甲等 / 综合医院
热门疑问
问: 我在兰州，检测结果是阴性，为什么医生还建议我查母源污染？
因为本产品不含母源污染鉴定流程，原报告明确告知母源污染会带来假阴性风险——如果流产物混有母体DNA，胎儿真正的三体或CNV可能被掩盖。医生建议查母源污染版，是为了排除这种干扰，确保阴性结果真实可靠，并非质疑结果准确性。
问: 检测为什么要用GRCh37/hg19参考基因组，不用最新的版本？
GRCh37/hg19是目前临床染色体CNV分析的主流参考基因组版本，绝大多数已知致病性CNV的数据库（如DECIPHER、ISCA、OMIM）均基于该版本构建。使用GRCh37/hg19能确保变异解读与临床数据库一致，避免因版本切换导致已知致病位点的漏判或误判。本检测流程严格参照该参考基因组进行比对和注释，保证结果与临床共识对齐。
问: 我在兰州，报告说‘非整倍体变异1个’，这个异常是遗传的吗？
非整倍体（如多一条染色体）绝大多数是新发、偶发的，源于精子或卵子形成时的减数分裂错误，不是父母遗传的。但若出现反复同型三体（如多次检出16三体），建议排查父母是否为罗氏易位携带者。本检测未做母源污染鉴定，若结果与临床不符，需考虑母源污染导致的解读偏差可能。
问: 我在兰州，报告阴性但没做核型，现在还能补救查三倍体吗？
核型分析需要流产物活细胞，如果组织已处理或固定，通常无法补救。但您可以联系送检医生，确认原始样本是否还有剩余活组织。若有，可补做核型；若无，可基于本检测阴性结果，结合母体因素排查。本检测明确声明无法检出三倍体，阴性不代表排除所有原因。
问: 检测结论是‘未发现CNVs变异’，但医生怀疑是母源污染导致假阴性，怎么办？
您的顾虑合理。本产品不含母源污染鉴定，若样本混入母体DNA，可能掩盖胎儿真实的染色体异常。原报告建议：如对结果存疑，可对流产物样本进行包含母源污染鉴定的分子遗传学检测（如高精度CNV-Seq）或染色体核型分析，以排除假阴性风险。
问: 我在兰州，报告上写‘致病性CNVs 0个，VOUS 0个’，全是0是什么意思？
意思是本检测范围内未发现明确的致病变异和临床意义未明的变异。这在一定程度上有助于排除染色体大片段异常导致的流产，但仍需注意：报告明确告知三倍体、四倍体、平衡易位等无法检出，且未做母源污染鉴定，结果可能受母体DNA干扰。建议结合临床综合判断。
问: 我两次流产都在孕8周左右，有必要查这个检测吗？
孕早期流产（尤其8周内）约50%由染色体非整倍体异常导致，本检测可有效检出常染色体三体、45,X单体等常见异常。但需注意，约20%的早期流产由三倍体、四倍体引起，而本检测无法检出这些异常。如果本检测结果阴性，建议结合核型分析或包含母源污染鉴定的高精度版进一步排查。
检测前须知
- 本检测不含母源污染鉴定，流产物混入母体DNA可能导致假阴性或结果偏差，采样时务必去除蜕膜及血块
- 检测方对因母源污染直接导致的结果偏差不承担责任，临床医生需谨慎解读
- 不能检出三倍体、四倍体、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体及小于100kb的变异
- 检测周期为7-10个工作日，从实验室接收样本起算
- 结果需由医生结合临床表现综合判断，不能替代基因咨询
- 若对结果存疑，建议选择含母源污染鉴定版本或联合核型分析
- 样本需24小时内送达，短期保存可4℃冷藏，长期需按实验室要求处理
