流产物 CNV-seq + STR 高精度版作为一项基因检测服务，在兰州西固区已有正式单位可以提供。
检测范围说明
本检测采用CNV-seq（1×低深度全基因组测序）联合STR多重检测技术。首先从流产物组织中提取人类基因组DNA，经超声打断制备文库，在高通量测序平台实施变异检测，数据以GRCh37/hg19为参考基因组比对，通过内部生物信息平台剖析。覆盖范围包括染色体非整倍体（如16三体、45,X等占早期流产~50%的常染色体三体及~15-20%的单体）以及大于100kb的微缺失和微重复。一并通过STR位点鉴别母源污染，避免假阴性或解读偏差。但本检测不能检出多倍体（如三倍体占早期流产~15%、四倍体占~5%）、平衡易位、倒位、环状染色体、单亲二倍体、嵌合体（<30%比例）及100kb以下变异。阳性结果可明确病因指导再生育咨询，阴性结果提示需排查母体免疫、内分泌、子宫异常等因素。
适用人群
- 稽留流产或胚胎停育后需明确染色体病因的患者
- 连续2次及以上自然流产需排查染色体异常者
- 高龄（≥35岁）孕期女性流产后需评估偶发三体危险者
- 流产组织外观不典型或采样信心不足时需母源污染鉴别者
- 既往流产物核型培养失败（失败率30-50%）需替代方案者
- 临床决策依赖精准结果、追求最高精确度的患者
准确性与安全性
检测准确性基于高通量测序平台及严格生物信息质控，确保所有变异均有高质量数据支持。但需注意母源污染风险：若样本混入母体DNA，可能导致假阴性（掩盖胎儿三体或CNV）及解读偏差（变异可能源于母体）。本版本含STR母源污染鉴定，可显著提升结果稳定性。阳性结果（如检出16三体或45,X）通常提示偶发受精错误，下次妊娠风险不增加；阴性结果仅排除染色体大片段异常，仍可能漏诊多倍体或平衡易位，需结合临床综合判断。
采样快捷，仅需流产物组织（优选绒毛）及母血对照。采集时选取清亮白色绒毛区域，避免血凝块及蜕膜组织，装入生理盐水或专用保存液，4℃冷藏24小时内送检。无需空腹，可邮寄样本至检测机构，兰州本土可提供上门采样或就近联系合作医院。自然排出的流产物也可使用，但建议决定含母源污染鉴定版本以确保结果可靠。
项目参数
项目分类: 优生检测
样本类型: 流产组织+母血对照
检测方法: CNV-seq + STR 多重检测
临床用途: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 2800元（2026年更新）
如何结束检测
- 咨询下单：联系客服或 兰州 合作医院开具检测申请
- 样本采集：妇产科医师取流产物组织（绒毛优先）及母血对照
- 样本保存：4℃冷藏，24小时内送检
- 样本寄送：冷链运输至检测中心
- DNA提取：流产物组织及母血中提取基因组DNA
- 文库制备：超声打断DNA，构建测序文库
- 测序分析：高通量测序，生物信息平台比对GRCh37/hg19，检测CNV及STR位点
- 报告出具：7-10个工作日生成报告，医生结合临床解读
兰州西固区流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构推荐
兰州西固万核医学检测中心
地址: 甘肃省兰州市西固区合水北路502号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 城关区、七里河区、西固区、安宁区、红古区、永登县、皋兰县、榆中县
周边: 近西固区人民医院，兰州石化职业技术大学旁，西固城地铁站附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.6分(269条评价 5星好评61% 4星好评35% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
兰州其他区域流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构:
兰州三甲医院参考
1. 甘肃省人民医院
地址: 甘肃省兰州市城关区东岗西路204号
电话: 0931-8281114
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 兰州第一人民医院
地址: 兰州市吴家园1号
电话: 0931-2354680
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 兰州大学第一医院
地址: 甘肃省兰州市城关区东岗西路1号
电话: 0931-8625200
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 中国人民解放军第一医院
地址: 甘肃省兰州市城关区静宁南路72号
电话: 0931-8993114
资质: 三级甲等 / 其他
高频问答
问: 拿到报告后看不懂，有专业解读服务吗？
我们提供一次免费遗传咨询解读服务（电话或线上），由持证遗传咨询师解答。解读会基于您报告中的具体结果（如致病性CNVs数量、临床意义未明CNVs等），并结合原报告局限性（如三倍体、嵌合体测不出）给出下一步建议。如需预约，请联系客服安排。
问: 我在兰州做完试管移植后流产了，这个检测能区分是胚胎还是母体问题吗？
可以分析胚胎染色体异常（如非整倍体），但需注意：若为胚胎自身染色体问题（如三体），本检测可检出；但母体因素（如免疫、子宫、内分泌）无法通过此检测判断。此外，本检测不含母源污染鉴定，如果流产组织混有母体蜕膜，结果可能误判。建议送检时尽量取纯绒毛组织，或选含母源污染鉴定版。
问: 拿到报告后看不懂，有专业解读服务吗？
报告结论需由临床医生结合您的病史和家族史进行综合解读。我们作为分子诊断实验室，提供检测技术层面的支持，但最终临床咨询建议请咨询您的主治医生。如有技术问题，可联系我们的客服转接遗传咨询师。
问: 拿到报告后发现结果异常，能免费再咨询一次吗？
可以。我们为每位受检者提供一次免费的遗传咨询解读服务。您可凭报告编号预约遗传咨询师，通过电话或在线会议方式，结合您的临床病史、家族史，对检测结果（如染色体变异类型、下次妊娠风险评估）进行一对一分析。
问: 报告周期7-10个工作日是从什么时间算起？
从实验室收到合格样本（流产物组织+母血对照）并确认信息完整之日开始计算。原报告样例显示：到样日期2025/11/04，报告日期2025-11-11，实际用时7天。若样本不合格（如组织量不足、严重溶血或污染），需重新送样，周期顺延。
检测前提醒
- 本检测不能替代核型分析，无法检出三倍体、四倍体及平衡易位
- 母源污染即使STR鉴定也无法100%排除，采样时尽量选绒毛清亮区域
- 检出致病性CNV需基因遗传学咨询，VOUS变异需随访数据库更新
- 阴性结果不代表无病因，需排查母体免疫、内分泌、子宫因素
- 报告周期7-10个工作日，遇节假日顺延
- 样本保存不当或超过24小时可能波及DNA质量
